Γενετικές θεραπείες: Παιδιά με δύο μητέρες και ένα πατέρα.

Σημείωση ιστολογίου: Το παρών ιστολόγιο, είναι πάρα πολύ επιφυλακτικό, σε ότι έχει να κάνει με την επιστήμη της Γενετικής. 

****

Αποσπάσματα:

Νέες γενετικές θεραπείες οδήγησαν στην γέννηση παιδιών τα οποία στην ουσία έχουν γενετικό υλικό από 2 μητέρες και από 1 πατέρα.

Είναι η πρώτη φορά στην ιστορία της ανθρωπότητας που έγινε αυτή η διαδικασία σε περιπτώσεις άτεκνων ζευγαριών.

****

Σύμφωνα με τους γιατρούς και ερευνητές που έκαναν αυτές τις διαδικασίες έχουν γεννηθεί μέχρι σήμερα, 30 παιδιά παγκοσμίως με τη μέθοδο αυτή. Το μεγαλύτερο από τα παιδιά αυτά είναι σήμερα 4 ετών.

****

Η δημοσίευση της πρωτοποριακής αυτής μεθόδου προκάλεσε έντονες αντιδράσεις από τη διεθνή επιστημονική κοινότητα. Σε πολλές χώρες η τροποποίηση των γενετικών κυττάρων όπως τα ωάρια δεν επιτρέπεται από τη νομοθεσία.

Αυτοί οι οποίοι ασκούν έντονη κριτική γι' αυτό που έγινε θεωρούν ότι είναι επικίνδυνη η τροποποίηση των γενετικών κυττάρων διότι οι αλλαγές αυτές θα μεταφέρονται πλέον σ' όλες τις γενεές που θα προκύψουν από τα παιδιά αυτά. Είναι άγνωστο τι συνέπειες και τι κινδύνους θα έχουν για τον  ανθρώπινο οργανισμό και ούτε είναι δυνατόν να υπολογισθούν εκ των προτέρων.

Το γεγονός ότι στις περιπτώσεις αυτές πραγματικά γίνεται μια θεμελιώδης αλλαγή της ανθρώπινης φύσης, με επεξεργασία και τροποποίηση του κληρονομικού γενετικού κώδικα, είναι κατανοητό ότι προκαλεί δικαιολογημένα φόβο.  

Οι υποστηρικτές της μεθόδου αυτής τονίζουν όμως ότι με τη μέθοδό τους δεν έχουν επέμβει πάνω στον γενετικό κώδικα για να τον τροποποιήσουν και ν' αλλάξουν τα χαρακτηριστικά του ατόμου. Εκείνο που κάνουν λένε, είναι να προσθέσουν στον οργανισμό, στο επίπεδο του κυτταροπλάσματος του κυττάρου, το μιτοχονδριακό DNA,  το οποίο είναι απαραίτητο για τη ζωή.

Προσθέτουν επίσης ότι τα παιδιά που γεννήθηκαν μέχρι σήμερα με τη μέθοδο αυτή δεν έχουν κανένα πρόβλημα υγείας.

Οι τροποποιήσεις του γενετικού κώδικα όπως επίσης και η προσθήκη νέου DNA στον οργανισμό προκαλούν σίγουρα φόβους και ανησυχίες. Η πρόοδος που έχει επιτευχθεί στην μοριακή βιολογία και στην αποκωδικοποίηση του DNA, μας οδηγούν σε νέους δρόμους άγνωστους και με πολλούς κρυμμένους κινδύνους.

Είναι πολύ δύσκολο να κατασταλούν οι διάφορες προσπάθειες που θα γίνονται για επεμβάσεις σε γενετικό επίπεδο με σκοπό τη θεραπευτική επίλυση πολλών προβλημάτων υγείας και πιθανόν και άλλων δυνητικών εφαρμογών.

Είναι λοιπόν, πολύ σημαντικό να υπάρχει συνεχής μελέτη και εγρήγορση για τα προβλήματα αυτά. Με αυτό τον τρόπο θα μπορούν να υιοθετηθούν οι πιο κατάλληλες λύσεις, εξατομικευμένες για την κάθε περίπτωση και σίγουρα δεν μπορεί να υπάρξει μια γενική δογματική αντιμετώπιση των πολύπλοκων και ευαίσθητων αυτών θεμάτων.  

πηγή